独立行政法人医薬品医療機器総合機構(略称 PMDA)によって実施された、サリドマイドの安全管理システムTERMSの実態調査(平成22年1月~3月の間に1日でもサリドマイドを服用した患者さんが対象)の最終報告書がまとまり、PMDAのホームページで公表されました。
この調査結果をもとに、TERMSがよりよいシステムになっていくよう骨髄腫患者の会は今後も取り組みを続けます。